Většina z nás vnímá rakovinu jako blesk z čistého nebe. Jeden den jste v pořádku a druhý den vám lékař oznámí diagnózu, která obrátí život naruby. Co kdybych vám ale řekl, že nádor není náhlá událost, ale závěr procesu, který ve vašem těle probíhal posledních dvacet let?
V mé praxi se často setkávám s tím, že lidé podceňují prevenci, protože se cítí zdraví. Jenže věda právě teď prochází revolucí, které se říká „zachycení rakoviny“. Už nečekáme na příznaky, ale hledáme biologické stopy v době, kdy se cítíte naprosto skvěle.
Proč klasické prohlídky u lékaře už nestačí
Standardní postup je léta stejný: objeví se bulka nebo bolest, jdete na screening, dostanete diagnózu. To je ale jako hasit dům, který už z poloviny vyhořel. Vědci z britských univerzit zjistili, že naše tělo vysílá varovné signály desítky let dopředu.
- Genetické mutace: Malé skupiny buněk (tzv. klony), které v těle tiše rostou.
- Zánětlivé procesy: Chronický zánět funguje jako hnojivo pro tyto zmutované buňky.
- Změny v tkáních: Mateřská znaménka nebo polypy, které se zdají nevinné, ale mají „špatný“ kód.
Testy MCED: Jak funguje „tekutá biopsie“
Možná jste o tom už slyšeli v souvislosti s moderní diagnostikou v českých laboratořích. Jde o testy MCED (Multi-Cancer Early Detection). Představte si je jako extrémně citlivé síto na kávu, které v krvi hledá úlomky DNA (ctDNA) uvolněné z budoucích nádorových buněk.
Tento přístup už léta úspěšně používají kardiologové. Předepíšou vám statiny na cholesterol roky předtím, než by vás mohl potkat infarkt. Onkologové teď chtějí dělat totéž. Cílem je léčit riziko, nikoliv až samotnou nemoc.
Klíčová fakta o přežití:
- U rakoviny tlustého střeva zachycené v 1. stádiu přežívá 5 let 92 % pacientů.
- Pokud se na ni přijde až ve 4. stádiu, šance klesá na pouhých 18 %.
- Moderní krevní testy dokážou odhalit rakovinu plic nebo prsu dříve, než ji uvidí jakýkoliv rentgen.
Má to jeden háček, o kterém se málo mluví
Bylo by nefér tvrdit, že vše je růžové. Existuje totiž riziko „přediagnostikování“. Některé léze v našem těle totiž nikdy v rakovinu nepřerostou a samy zmizí. Pokud vám lékař řekne, že máte vysoké riziko, může to vyvolat zbytečnou úzkost a vést k invazivním zákrokům, které byste jinak nepotřebovali.
Moje rada zní: Pokud máte rodinnou anamnézu, nečekejte na pozvánku ze zdravotní pojišťovny. Ptejte se svého lékaře na moderní biomarkery v krvi. V Česku sice tyto testy zatím nejsou standardem hrazeným z pojistky pro každého, ale dostupnost se rychle mění.
Věříte, že by krevní test na rakovinu měl být povinnou součástí preventivní prohlídky po čtyřicítce, i když může vyvolat zbytečný strach? Napište mi svůj názor do komentářů.
